Kurang upaya

2 minggu lalu, hubby demam. Tapi bila mengenangkan banyak barang-barang Ian yang perlu dibeli (termasuk sepasang kasut baru), saya minta izin hubby untuk pergi bersendirian, terus dari tempat kerja.

Bagi mereka yang tidak boleh / tidak mahu memandu, sememangnya pengangkutan awam adalah satu-satunya pilihan yang ada [kalau hanya satu, sepatutnya bukan pilihan kan ?? =) ]. Dari The Store Pandan Indah (hanya pasaraya ini yang paling menghampiri rumah dan saya boleh berjalan dari stesyen LRT), saya mengambil teksi untuk pulang.

Seperti resamnya, saya dan pemandu teksi itu berbual-bual. Dia menceritakan tentang cabaran menjadi seorang pemandu teksi. Dan saya memilih untuk lebih banyak mendengar. Cerita beralih dari satu topic ke topic yang lain. Awal penilaian, saya rasa orangnya baik dan peramah. Di akhir perbualan, kami bertukar nombor telefon.

Oh nanti, saya belum sampai ke tahap curang atau sengaja mahu menggatal!! Dan dia juga tidak mungkin suka pada seorang makcik bertubuh gempal yang senget-senget berjalan membawa 2 pek diapers, susu bayi dan beberapa plastic yang lain.

Di dalam perbualan kami, dia ada menyatakan, “Jangan malu untuk mengaku kalau anak kita OKU. Apa salahnya. Itukan anugerah Allah SWT.” Dan dia menambah lagi, “Untuk anak-anak sebegini, memang ada peruntukan untuk mereka. RM380 sebulan. Jangan kata gaji kamu besar maka kamu tidak mahu memohon. Jangan kata suami kamu banyak duit maka kamu buat-buat tidak tahu. Itu bukan hak kamu. Itu hak anak kamu. Mungkin nilai itu tidak seberapa bagi kamu, tapi kalau jumlah itu kamu simpan daripada sekarang, bila dia sudah besar, jumlah itu pastinya makin bertambah. Dan jangan kata dia tidak memerlukan duit suatu masa nanti. Jangan kata kamu akan sentiasa ada untuk membantu dia. Kita hanya manusia biasa, hari ini atau esok, tuhan boleh mengambil nyawa kita. Selain dari harta yang kamu tinggalkan, ini juga suatu bekalan untuk dirinya. Kalau kamu ambil kad OKU, banyak kelebihan yang akan diperolehinya. Dan dia juga layak untuk segala peruntukkan yang kerajaan sediaakan bagi anak-anak istimewa. Sekolah khas pun ada. Kos kehidupan yang lain juga dikurangkan. Naik pengangkutan awam pun ada diskaun. Nah, ambil no.telefon abang ni. Bila-bila ada masa, kamu telefon abang. Abang boleh bawa kamu untuk menguruskan segalanya. Abang bercakap, berdasarkan pengalaman.” Ada nada simpati pada suaranya.

Saya tidak tahu apa sepatutnya reaksi yang harus saya berikan. Tapi tentu sekali saya berterima kasih kepadanya kerana sudi berkongsi cerita. Berbicara tentang persoalan OKU, saya tidak malu dengan keadaan anak saya. Kalau saya malu, apa perlu saya wujudkan blog ini? Apa perlu saya bawa dia berjalan2? Kalau saya malu, simpan sahaja dia di rumah agar tiada yang dapat melihatnya.. tapi itu bukan saya. Itu bukan kami.

Saya pernah bertanya hubby, “Abang, Rayyan OKU kah?” “Takdelah. Apa cakap macam tu.” Percuma, saya dimarah hubby.

Kami bukanlah tidak mahu menerima kenyataan. Tapi sewaktu kami dalam fasa cuba menerima, kami terus-terusan disogokkan dengan harapan. Contohnya pabila dimaklumkan Rayyan gagal ujian pendengaran dan mungkin tidak dapat melihat. Saya mengambil semalaman untuk menangis dan mencari kekuatan. Esoknya, saya kembali berdiri. Saya katakan pada hubby, “Takpe, kitalah yang perlu mengadaptasi dengan keadaannya. Kita boleh cuba kelas bahasa isyarat melalui sentuhan. Kita boleh belajar tulisan Braille bersama-sama Rayyan nanti.” Dan hubby mengangguk setuju.

Dan apabila kami berjumpa Dr.Yong, kami dimaklumkan, “Actually, it’s too early to say. Things may be not too good at the moment. But as the brain develops, he may be able to see and hear. Just treat him like any other baby.” Kami noktahkan cerita Rayyan tidak dapat melihat dan mendengar di situ. Dan kami layan dia seperti biasa. Berbicara dengannya seakan tiada apa2 yang kurang padanya. Tunjukkan buku-buku dan mainan yang menarik untuk tatapan matanya. Dan Alhamdulillah.. Tuhan bersama kami.

Di setiap perjumpaan dengan Dr., kami masih diberi harapan yang positif. “So far, he’s just like any other normal baby. He’s progressing very well and has all the potential to be as normal as any other baby.” Kerana ini ceritanya, kami tolak segala kemungkinan yang buruk ke tepi.

Turun dari teksi itu, setelah selesai menyiapkan segalanya, saya bermain-main dengan Rayyan dan hubby ada bersama. Sekali lagi, saya ajukan soalan yang sama pada hubby, “Abang, Rayyan OKU kah?”. Tiada jawapan. Dia hanya diam.

Kerana seiring dengan pembesaran usianya, kami sudah dapat melihat yang perkembangan Rayyan sedikit terkebelakang berbanding bayi-bayi seusia dengannya. Mungkin tidak terlalu jauh, tapi memang ada kelainan. Rayyan perlu lebih rangsangan. Rayyan perlu lebih perhatian. Rayyan perlu dibantu. Tapi sekurang-kurangnya, dia boleh. Lambat atau cepat tidak menjadi persoalan lagi bagi kami. Kami sudah berhenti membandingkan dia dengan bayi-bayi lain. Kerana Rayyan kami unik. Persoalan lambat atau cepat, itu subjektif. Typical baby pun ada juga yang lambat. Boleh berjalan hanya pada usia 2 atau 3 tahun! Apalagi Rayyan.

Saya tahu, mengakui ketidakupayaan anak sendiri itu sesuatu yang besar. Tapi saya pasti saya akan dapat melakukannya andai terpaksa. Tapi untuk meminta bantuan, saya belum terfikir ke arah itu. Satu yang saya gusarkan, kalau kita melihat dirinya sebagai OKU, dia juga akan meletakkan dirinya begitu. Dan lebih teruk, mungkin dia tidak mahu berusaha langsung. Seperti kata therapist Ian, “Jangan sekali-kali treat him special. Jangan biasakan dia. It’s all about mindset. Kalau orang kata you memang sedari azali tak pandai dan takde harapan, you nak ke belajar rajin2? Jangan tanam rasa kekurangan didalam dirinya.” Dan tentu sekali saya setuju.

Seorang rakan yang saya ajukan dengan cerita yang sama, terkejut apabila saya utarakan isu ini.. dengan bersunguh, dia meminta saya untuk tidak memikirkan isu ini. “Berderau darah Kak Zai bila Wan sebut perkataan OKU. Kak Zai sendiri sudah lihat Rayyan. Alhamdulillah.. Pada Kak Zai, dia sempurna. Kak Zai yakin, dia boleh, dan dia akan jadi seperti orang lain juga. Jangan bimbang Wan.. Yang penting, kita tidak putus doa dan harapan. Kak Zai akui, kita harus melihat negative dan positive setiap satu perkara, tapi lebihkan positif. 80% untuk positif, dan selebihnya untuk negative. Seperti mana Wan pernah yakin yang anak Wan akan panjang umur!! Mungkin dia sedikit lambat, tapi beri dia masa. Setiap bayi kan berlainan proses perkembangannya..”

On the other hand, seorang lagi teman sepejabat berkata, "Tiada salahnya kita bersedia awal2, kalau dia OK, Alhamdulillah.. Tiada apa yang rugi. Jangan nanti kita dipersoal kenapa tidak mendaftar seawal mungkin.."

Hmmm.. Konflik. Tapi saya sudah ada jawapan untuk soalan ini. Tidak perlu mencari jauh rupanya. Tidak perlu bertanya seluruh alam rupanya. Jawapannya ada di hadapan saya.

Kalau anda ditempat saya, apa yang akan anda lakukan? Daftar atau tidak? Sekadar iongin tahu. (Tgk, tanya lagi??) :P

.

Ayah mengajar Ian untuk mengira. Tgk tangan Ian, dia meniru pergerakan yang sama.. Bijak kan? =)

P/s – Hmm.. Saya bosan dengan kerja. Kalaulah dapat berada di rumah dan dapat melihat senyum manis Rayyan.. Oh, bahagianya!